La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) informó que la empresa GlaxoSmithKline Ecuador S.A., decidió suspender, voluntariamente, la entrega y distribución del medicamento Zantac.

Esto, como prevención por la detección de nitrosaminas NDMA, «clasificada como un probable carcinógeno humano en productos Zantac que contienen Ranitidina», puntualizó Arcsa.

Los presentaciones del producto que serán retiradas del mercado son:

• Los lotes 1720600014, 1724100017, 180005351 de Zantac en tabletas de 150 miligramos con registro sanitario 19.666-2-04-11.
• Los lotes 180003097, 180011168, 180012281, 180017346 de Zantac en tabletas efervescentes de 150 miligramos con registro sanitario H6140713.
• Los lotes 180004450, 190008851 de Zantac en tabletas efervescentes de 300 miligramos con registro sanitario H7101013.

Arcsa recomienda a los establecimientos comerciales no utilizar, distribuir ni comercializar los lotes afectados. De identificarlos, ponerlos en cuarentena.

También recomienda a la comunidad suspender de inmediato el uso de los lotes afectados. Ante cualquier eventualidad por el medicamento usado, Arcsa dispone del correo: [email protected]. (I)